Evropska agencija za ljekove (EMA) će odlučivati da li još četiri vakcine protiv korona virusa, uključujući kineske i ruske vakcine, treba preporučiti za dobijanje dozvole za upotrebu u Evropi do kraja godine.
Doktor Marko Kavaleri, šef odjeljenja za strategiju o vakcinama evropske agencije rekao je da to regulatorno tijelo trenutno razmatra rezultate vakcina koje su proizvele kompanije Kjurvak i Novavaks. Zvaničnici agencije planiraju da razgovaraju o tim preparatima sa obje kompanije „narednih nedjelja“.
Ranije ove godine kompanija Kjurvak je prijavila da je njena vakcina efikasna manje od 50 odsto, dok je Novavaks naveo da je njihov preparat efikasan oko 90 odsto.
Novavaks je saopštio da će tražiti odobrenje za upotrebu prvo u zemljama u razvoju i da se neće usmjeriti na EU ili američka tržišta.
Kavaleri je rekao da su razgovori sa kineskim i ruskim proizvodjačima vakcina bili „konstruktivni“ ali da je potrebno još podataka.