Evropska komisija izdala je uslovno odobrenje za stavljanje u promet vakcine protiv virusa korona, koju je razvila farmaceutska kompanija ”Moderna”, nakon što je dobila podršku država članica, saopšteno je u Briselu.
„Sa vakcinom „Moderna“, koja je druga do sada odobrena u Evropskoj uniji, imaćemo dodatnih 160 miliona doza na raspolaganju. A doći će još vakcina“, poručila je predsjednica Evropske komisije Ursula fon der Lajen.
Ona je ponovila da je EU osigurala dvije milijarde doza potencijalnih vakcina.
„Imaćemo više nego dovoljno sigurnih i efikasnih vakcina za zaštitu svih Evropljana“, poručila je Fon der Lajen.
Prema ugovoru od 25. novembra, farmaceutska kompanija „Moderna“ isporučiće 160 miliona doza vakcine, kako su naveli, „između prvog i trećeg kvartala“.
Evropska komisija pozivala je države članice da ubrzaju tempo vakcinacije, kako bi ispratili pojačani tempo distribucije vakcina.
„Ova vakcina nam pruža još jedno sredstvo za prevazilaženje trenutne vanredne situacije. To je rezultat napora i posvećenosti svih koji su bili uključeni u proces koji je doveo do druge pozitivne preporuke za korišćenje vakcine, nepunih godinu dana od kako je Svjetska zdravstvena organizacija proglasila pandemiju. Kao i kada su u pitanju svi ostali ljekovi, pažljivo ćemo pratiti podatke o efikasnosti i bezbjednosti vakcine. Naš rad će i dalje biti vođen naučnim dokazima i posvećenosti očuvanju zdravlja građana Unije“ rekao je ranije danas Emer Kuk, izvršni direktor Evropske agencije za ljekove.
Vakcina kompanije Moderna je druga vakcina protiv virusa korona čije korišćenje je dozvoljeno na teritoriji EU.
Krajem decembra prošle godine autorizovana je vakcina koju proizvode Fajzer i BioNtek i započeta je vakcinacija u EU.
Za razliku od vakcine koju proizvode Fajzer i Biontek – koja mora biti čuvana na -70 stepeni, a nakon odmrzavanja upotrebljena za pet dana, Modernina vakcina se lakše transportuje, jer je za njeno očuvanje potrebna temperatura od -15 stepeni na kojoj može opstati do mjesec dana, a na sobnoj temperaturi i do 12 sati.
Dozvola za korišćenje izdata je u jeku sve glasnijih kritika iz država članica EU o načinu na koji je Evropska komisija organizovala strategiju vakcinacije, od broja kupljenih i rezervisanih vakcina, koji dio javnosti smatra nedovoljnim, do cijene koja je proglašena poslovnom tajnom.