Kineski farmaceutski div Sinofarm je u subotu u kineskoj pokrajini Henan započeo faze 1 i 2 kliničkih ispitivanja svog novog rekombinantnog cjepiva protiv bolesti COVID-19.
Vakcinu, koju je razvila Kineska nacionalna biotehnološka grupa (CNBG), Sinofarmova podružnica za bionauku, je 9. aprila od Nacionalne uprave za medicinske proizvode dobilo dozvolu za klinička istraživanja.
Ovo je treća potencijalna CNBG-ova vakcina protiv bolesti COVID-19 koja je odobrena za ispitivanja na ljudima.
Zhang Yuntao, potpredsjednik CNBG-a, je rekao kako je potencijalno rekombinantno cjepivo genetski modifikovano. Za razliku od inaktiviranih cjepiva COVID-19 te kompanije, za proizvodnju nove vakcine nije potrebna visokokvalitetna laboratorija za biološku sigurnost i može brzo postići veliki opseg proizvodnje.